美国食品和药物管理局（FDA）警告位于萨斯喀彻温省穆斯乔市的Dr. Goodenowe再生健康中心的创始人，声称其最近的一项补充剂临床试验已危及受试者的安全和福祉。FDA在1月20日对Dayan Goodenowe和其公司Prodrome Sciences USA, LLC发布了一封公开警告信，指控他们在2020至2021年间进行的一项研究中未遵循规定，该研究的目的是评估其产品ProdromeNeuro对轻度至中度认知障碍患者的安全性和耐受性。虽然警告信强调该试验可能危害受试者健康，但并未指出有参与者遭受不良后果。此外，该警告引发了关于收集数据的有效性和完整性的担忧，从而促使发表该研究的期刊发布了一则关切声明。此事件也是Goodenowe一系列争议风波的最新一例，目前他面临穆斯乔警方和萨斯喀彻温省消费者事务监管机构的调查。
🔗 来源：CBC
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